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technique d’oscillation forcée

Resmon PRO FULL (V3) technique d’oscillation forcée

Technique d’oscillation forcée (FOT) rendue facile.

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Le Resmon PRO FULL (V3) est le dernier ajout à une grande famille d'appareils FOT ou Oscillométrie.
Le Resmon PRO FULL (V3) peut mesurer la fonction du système respiratoire avec une évaluation simple et indépendante de l'effort. Avec quelques respirations de marée normales, il peut détecter une obstruction des voies respiratoires, en la localisant sous forme de schémas périphériques, centraux ou hétérogènes. Chez les adultes, la présence et le degré de limitation du débit expiratoire (EFL) courant, grâce à un algorithme breveté et unique, est un paramètre utile dans la BPCO et la réadaptation pulmonaire.

Avec une telle polyvalence, le Resmon PRO FULL (V3) est idéal pour pratiquement tous les environnements de test, y compris les laboratoires pulmonaires, les bureaux privés, les sites distants et pour les essais cliniques ou les études de recherche.

  • Resmon utilise les derniers ensembles de référence normaux adultes et pédiatriques de la littérature publiée, y compris le nouveau Ducharme et al (Ped. Pulm, 2022) qui permet de tester les enfants avec la multifréquence 5-11-19Hz.
  • Nécessite une coopération minimale du sujet, ce qui est un avantage significatif avec les patients pédiatriques ou gravement malades.
  • Les données sont obtenues pendant la respiration courante normale tandis que les PFT standard nécessitent des manœuvres maximales ou forcées qui ne sont pas familières aux patients.
  • Avec les récentes « normes techniques » ERS 2020 (Référence : G. King et al - European Respiratory Journal, 2020 ; 55 : 1900753 - Normes techniques pour l'oscillométrie respiratoire), il existe désormais des seuils et des seuils officiels pour la réponse bronchodilatatrice, ce qui permet pour l'utiliser dans les tests cliniques quotidiens de routine.
  • La technologie brevetée de limitation du débit expiratoire (EFL) quantifie le degré d'obstruction par des changements de réactance au cours du cycle respiratoire.
  • 3 modes of operation: multi-frequency (5-11-19hz) for adults and children, single frequency for very obstructed adults (5Hz) and single frequency (8Hz) for pediatrics which allows to testing from very young children, and offering the older Pseudo Random Noise.
  • Évaluation quantitative des changements des paramètres FOT avant et après l'administration de médicaments, ou au fil du temps (capacité de tendance)
  • Le degré d'hétérogénéité de l'obstruction des voies respiratoires est mesuré par l'analyse de la dépendance en fréquence de la résistance, Ax et de la fréquence de résonance*. Évaluation de l'hyperinflation et des schémas de restriction, grâce au test de capacité vitale lente.*

*Paramètres et fonctionnalités non encore approuvés par la FDA américaine et disponibles uniquement à l'international.

Autorisation FDA 510: K152585

Conçu et fabriqué par RESTECH Srl, Milan, Italie (www.restech.it), distribué exclusivement par MGC Diagnostics Corporation

Analyse des modèles respiratoires à une fréquence d’échantillonnage rapide

  • Affichage en temps réel de la résistance (R), de la réactance (X) et du débit
  • Mesure précise des paramètres inspiratoires, expiratoires et totaux
  • Mesure et déclaration complète des paramètres respiratoires

Trois modes de mesure :

  • Options de mode à fréquence unique de 5, 6, 8, 10 Hz (pour les enfants, les patients gravement obstrués et à des fins de recherche spéciales)
  • Mode multifréquence innovant « optimisé amélioré » de 5-11-19 Hz
  • Bruit pseudo-aléatoire (PSN) « optimisé amélioré » de 5 à 37 Hz

Mode exclusif « 10 respirations acceptées » avec fin de test automatique

  • Test confortable pour le patient avec un rejet automatique des respirations non physiologiques et non cohérentes
  • Écran accessible à l’opérateur, post-test pour visualiser et modifier les respirations acceptées ainsi que les respirations rejetées
  • CV% (coefficient de variation) dans la mesure et dans la session avec avertissement codé par couleur pour un contrôle qualité optimal
  • Z Score pour le calcul de la valeur normale prévue en %

Ajustement et détection automatiques

  • Ajustement automatique basé sur l’impédance du patient, ajustement automatique de l’amplitude du stimulus pendant les trois premières respirations pour un confort optimal du patient
  • Détection et quantification automatiques brevetées de la limitation du débit expiratoire avec le graphique d’indice ΔXrs  et le % des respirations débit limitées (FL%), également utilisés pour les tests pré-bronchodilatateurs ou pré-post-traitement
  • Espace mort minimal

Seulement 35cc d’espace mort  

CONFORMES AUX NORMES ET DIRECTIVES ATS/ERS
Ensemble complet de mesures pour les volumes pulmonaires, la spirométrie et la diffusion

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