Page d’accueilLa Food and Drug Administration des États-Unis a autorisé la production et l'utilisation d'un ventilateur à faible coût développé par des chercheurs de l'Université du Minnesota, avec le soutien de MGC Diagnostics, Digi-Key, Protolabs et Teknic, Inc.nc
Avec cette approbation de la FDA, le ventilateur, nommé Coventor, est en mesure de commencer la production et la distribution aux systèmes de santé qui en ont besoin. Selon le communiqué de presse, le Coventor a été conçu comme une alternative de sauvegarde à faible coût que les médecins peuvent utiliser pendant le traitement du COVID-19. Comme les ventilateurs sont limités à l'échelle nationale, les hôpitaux ont besoin d'un moyen de soutenir les patients atteints de pneumonie et de détresse respiratoire.
Stephen Richardson, chercheur en anesthésiologie cardiaque à la faculté de médecine M Health Fairview, a déclaré : « Notre espoir est que le Coventor soit utile dans les milieux cliniques où les ventilateurs traditionnels ne sont pas disponibles. Avec l'autorisation de la FDA, nous sommes plus près de ce qui se passe.
Le prototype Coventor a été fabriqué à l'aide de composants « sur étagère ». Avec une taille compacte, une simplicité et un coût, le dispositif sera relativement peu coûteux à fabriquer et à distribuer. Le Coventor est le premier ventilateur de ce type et dispose d'un mécanisme à manivelle coulissant personnalisé, qui permet au personnel médical de contrôler la manière dont l'oxygène est délivré aux patients.
La conception de Coventor sera rendue open source, ce qui permettra à d'autres fabricants du monde entier de commencer les processus de réglementation et de production.
"Cela permet aux patients qui n'auraient pas autrement la possibilité de survivre, de survivre", a déclaré Richardson. « Le Coventor donne une chance aux gens et c'est de cela qu'il s'agit. Rendre le ventilateur aussi rapide que possible, le pousser vers les gens partout. »
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Photo fournie par l'Université du Minnesota